Gerätesysteme

1. SEQEX^® MED
2. SEQEX^® READER MED
3. SEQEX^® READER FAM

Gerätesystem SEQEX^® MED

Es dient dem Erstellen der individuellen Programme und der Anwendungsausführung. Das Gerät ist auch mobil einsetzbar. Das Betreiben des Gerätes ist ausschließlich medizinischen Fachkreisen vorbehalten.

Lieferumfang
(Steuergerät SEQEX 3.00, Hardware-Aktivierungsschlüssel, Ganzkörperapplikator mit Anschlusskabel , Impedanzkabel,10 Chipkarten, 100 Klebeelektroden, Software SeqexMedK 4.00, Bedienungsanleitung, Transportkoffer)

Sonderzubehör
PC, SEQEX -Liege mit Tower

Technische Erläuterungen
Klassifizierung

1. Schutzart gegen elektrische Gefahren: Gerät der Klasse I, mit funktionstüchtigen Teilen, die mit sehr niedriger Sicherheitsspannung laufen
2. Schutzstufe gegen direkte und indirekte Kontakte: Gerät mit angebrachtem Teil des Typ BF
3. Schutzstufe gegen das Eindringen von Wasser: allgemeines Gerät, IPX0
4. Anwendungssicherheitsstufe in Anwesenheit von einem Anästhetika-Gemisch, entzündbar mit Luft oder Sauerstoff: nicht geschützt
5. Anwendungsbedingungen: Dauerbetrieb
6. CE-Zulassung: CE Medical Device Class II A entspr. EU-Normen: DIN EN 60601-1/1998; DIN EN 60601-1-2/1993 DIN EN 61000-3-2/1995; DIN EN 61000-3-3/1995 DIN EN 1441/1997; DIN EN 55011/1998

Erläuterungen der Messungen
Im Automatikmodus misst der Impedanzmesser-Stromkreis die elektrischen Parameter vom Körper des Anwenders. Es werden die Werte des elektrischen Widerstandes R und der Reaktanz X erworben.

1. Methode der Messung: Technik der "4 Spitzen"
2. Messungsfeld: R: 0:999 (Ohm) X: 0:999 (Ohm)
3. Messabweichungen: + /- 1 auf dem ganzen "Range"

Veranschaulichung
Alphanumerisches LCD, rückbelichtetes Display 20x4. Die Einstellung des Kontrastes ist in der Produktion durchgeführt worden, im Sitz der Geräteprüfstelle

Signalisierung
- Akustische, um das Ende des Programms zu melden.
- Visuelle:
A) Nachrichten vom Gerätezustand auf dem Display
B) Hinweis, dass das Gerät am Netz angeschlossen ist, Licht am ON/OFF Schalter
- Visuelle und akustische Signalisierung (Nachricht auf dem Display) für die Blockierung des Gerätes, im Falle der Erreichung des limitierten Stromwertes, der für den Ausgang BED aufgesetzt wird.

Gerätekontrolle
Tastatur, bestehend aus sechs Monofunktionen

Datenspeicherung
Interner Speicher: EEPROM 256 Byte (Setup-Daten) Memory-Card: Format ISO 7816; Serialspeicher 256x8 Bit on board

Datenein-/ausgänge

1. Serialport RS 232C asynchron- Verbinder DB 9 F
   - Galvanische Trennung der Datenlinien
   - Baude rate 19200 bps (bit pro Sekunde); 1 bit stop, 8 bit Daten ohne Gleichheit
   - Funktionalität der port: Kanal für Verbindung am PC. (SEQEX MED kann nur an Geräten angeschlossen werden, die der Informationstechnologie der Norm EN 60950 konform sind.)
2. Port I/O "IMPEDANCE" für die Verbindung der Elektroden oder Impedanzmessers; Verbinder DIN 4-polig, F IP 65.
3. Port Ausgang BED für die Verbindung der Spulenmatte, Verbinder DIN 3-polig, F, IP 65

Versorgung
Netz
- Spannung: 120/ 240 V , 50 -60 Hz
- Leistungsstärke: 50 VA, max.
- Sicherung: T 315 mAx2 250 V, 5x20 für Netz a´240 V T500mAx2 250V, 5x20 für Netz a´120 V
Netzkabel: trennbar 3x0,75 mm², Länge 2,00 m

Ganzkörperapplikator

Applikationsteil, worauf sich der Anwender legt, für die Ausführung der Anwendung, ohne Berührung mit der Haut; beinhaltet die Wandler -Material:
  A) Textilbezug:100% Polyester
  B) Einlage: 100% PVC
- Dimensionen (mm): 1720 x 730; Dicke 20
- Verbindungskabel: 1Kabel 2x 0,75mm², Länge 1,70 m

Elektroden des Impedanzmessers

Applikation, die am Anwender angebracht wird, im Automatikmodus, Direktkontakt mit der Haut. Bestehend aus:
-Typ: Einwegaufkleber, nicht steril; selbstklebend, biokompatibler Kunstharz
-Dimensionen (mm): Durchmesser 50, Dicke 1
- Typ: wiederverwendbar, nicht steril, leitendes Gewebeband mit Anschluss an Verbindungskabel und Klettverschluss, armbandähnlich (auf Anfrage lieferbar)
- Dimensionen: 20 mm x 40 cm (Breite x Länge) Verbindungskabel: 1 Kabelset (2 Paar) 4 x 0,25 mm², Länge 2,00 m oder 2,90m (je nach Anfrage), in der Fabrik kalibriert; Snap-Verbindung für Einweg- und wiederverwendbare Elektroden

Andere Erläuterungen

1. Anwendungsbedingungen:
     Temperatur: von 10 bis 40°C
     Feuchtigkeit. Unter 85% (ohne Kondenswasser)
2. Transport- und Einlagerungsbedingungen:
     Temperatur: 0 bis 40°C
     Feuchtigkeit: unter 95% (ohne Kondenswasser)
3. Dimension des Steuergerätes (mm): 340 x260 x110
   Gewicht: 4,7 kg
4. Verpackung: Aluminiumkoffer

Gerätesystem - SEQEX^® READER MED

Es dient der Anwendungsausführung (Chipkarten-Lesegerät).

Lieferumfang
(Steuergerät SEQEX Reader Med 3.00, Ganzkörperapplikator mit Anschlusskabel, Netzkabel, Bedienungsanleitung)

Sonderzubehör
Chipkarten, Aluminiumtransportkoffer, SEQEX -Liege

Technische Erläuterungen
Klassifizierung

1. Schutzart gegen elektrische Gefahren: Gerät der Klasse I, mit funktionstüchtigen Teilen, die mit sehr niedriger Sicherheitsspannung laufen
2. Schutzstufe gegen direkte und indirekte Kontakte: Gerät mit angebrachtem Teil des Typ BF
3. Schutzstufe gegen das Eindringen von Wasser: allgemeines Gerät, IPX0
4. Anwendungssicherheitsstufe in Anwesenheit von einem Anästhetika-Gemisch, entzündbar mit Luft oder Sauerstoff: nicht geschützt
5. Anwendungsbedingungen: Dauerbetrieb
6. CE-Zulassung: CE Medical Device Class II A entspr. EU-Normen: DIN EN 60601-1/1998; DIN EN 60601-1-2/1993 DIN EN 61000-3-2/1995; DIN EN 61000-3-3/1995 DIN EN 1441/1997; DIN EN 55011/1998

Veranschaulichung
Alphanumerisches LCD, rückbelichtetes Display 20x4. Die Einstellung des Kontrastes ist in der Produktion durchgeführt worden, im Sitz der Geräteprüfstelle

Signalisierung
- Akustische, um das Ende des Programms zu melden.
- Visuelle:
A) Nachrichten vom Gerätezustand auf dem Display
B) Hinweis, dass das Gerät am Netz angeschlossen ist, Licht am ON/OFF Schalter
- Visuelle und akustische Signalisierung (Nachricht auf dem Display) für die Blockierung des Gerätes, im Falle der Erreichung des limitierten Stromwertes, der für den Ausgang BED aufgesetzt wird.

Gerätekontrolle
Tastatur, bestehend aus zwei Monofunktionen

Datenspeicherung
Interner Speicher: EEPROM 256 Byte (Setup-Daten) Memory-Card: Format ISO 7816; Serialspeicher 256x8 Bit on board

Datenein-/ausgänge

1. Serialport RS 232C asynchron- Verbinder DB 9 F
   - Galvanische Trennung der Datenlinien
   - Baude rate 19200 bps (bit pro Sekunde); 1 bit stop, 8 bit Daten ohne Gleichheit
   - Funktionalität der port: Kanal für Verbindung am PC.
2. Port Ausgang BED für die Verbindung der Spulenmatte, Verbinder DIN 3-polig, F, IP 65

Versorgung
Netz
- Spannung: 120/ 240 V , 50 -60 Hz
- Leistungsstärke: 50 VA, max.
- Sicherung: T 315 mAx2 250 V, 5x20 für Netz a´240 V T500mAx2 250V, 5x20 für Netz a´120 V
Netzkabel: trennbar 3x0,75 mm², Länge 2,00 m

Ganzkörperapplikator

Applikationsteil, worauf sich der Anwender legt, für die Ausführung der Anwendung, ohne Berührung mit der Haut; beinhaltet die Wandler
- Material:
  A) Textilbezug:100% Polyester
  B) Einlage: 100% PVC
- Dimensionen (mm): 1720 x 730; Dicke 20
- Verbindungskabel: 1Kabel 2x 0,75mm², Länge 1,70 m

Andere Erläuterungen

1. Anwendungsbedingungen:
     Temperatur: von 10 bis 40°C
     Feuchtigkeit. Unter 85% (ohne Kondenswasser)
2. Transport- und Einlagerungsbedingungen:
     Temperatur: 0 bis 40°C
     Feuchtigkeit: unter 95% (ohne Kondenswasser)
3. Dimension des Steuergerätes (mm): 340 x260 x110
   Gewicht: 4,7 kg
4. Verpackung: Pappkarton

Heimgerät - SEQEX^® READER FAM

Es macht die mit dem SEQEX^® MED Gerät individuell programmierten Chipkarten für die Heimanwendung nutzbar. Es sind maximal sechs Programme speicherbar.

Lieferumfang
Steuergerät SEQEX Reader FAM, Netzkabel, Ganzkörperapplikator mit Anschlusskabel Bedienungsanleitung

Sonderzubehör
Aluminiumkoffer, Chipkarten (Format ISO 7816)

Technische Erläuterungen
Klassifizierung

1. Schutzart gegen elektrische Gefahren: Gerät der Klasse I, mit funktionstüchtigen Teilen, die mit sehr niedriger Sicherheitsspannung laufen
2. Schutzstufe gegen direkte und indirekte Kontakte: Gerät mit angebrachtem Teil des Typ BF
3. Schutzstufe gegen das Eindringen von Wasser: allgemeines Gerät, IPX0
4. Anwendungssicherheitsstufe in Anwesenheit von einem Anästhetika-Gemisch, entzündbar mit Luft oder Sauerstoff: nicht geschützt
5. Anwendungsbedingungen: Dauerbetrieb
6. CE-Zulassung: CE Medical Device Class II A entspr. EU-Normen: DIN EN 60601-1/1998; DIN EN 60601-1-2/1993 DIN EN 61000-3-2/1995; DIN EN 61000-3-3/1995 DIN EN 1441/1997; DIN EN 55011/1998

Veranschaulichung
Alphanumerisches LCD, rückbelichtetes Display 20x4. Die Einstellung des Kontrastes ist in der Produktion durchgeführt worden, im Sitz der Geräteprüfstelle

Signalisierung
- Akustische, um das Ende des Programms zu melden.
- Visuelle:
A) Nachrichten vom Gerätezustand auf dem Display
B) Hinweis, dass das Gerät am Netz angeschlossen ist, Licht am ON/OFF Schalter
- Visuelle und akustische Signalisierung (Nachricht auf dem Display) für die Blockierung des Gerätes, im Falle der Erreichung des limitierten Stromwertes, der für den Ausgang BED aufgesetzt wird.

Gerätekontrolle
Tastatur am Steuergerät, bestehend aus zwei Multifunktionstasten

Datenspeicherung
Interner Speicher (Steuergerät): EEPROM 1024 Byte Memory-Card: Format ISO 7816; Serialspeicher 256x8 Bit on board

Datenein-/ausgänge

1. Serialport RS 232C asynchron- Verbinder DB 9 F
   - Galvanische Trennung der Datenlinien
   - Baude rate 19200 bps (bit pro Sekunde); 1 bit stop, 8 bit Daten ohne Gleichheit
   - Funktionalität der port: Kanal für Verbindung am PC. (SEQEX MED kann nur an Geräten angeschlossen werden, die der Informationstechnologie der Norm EN 60950 konform sind.)
2. Port Ausgang BED für die Verbindung der Spulenmatte, Verbinder DIN 3-polig, F, IP 65

Versorgung
Netz
- Spannung: 120/ 240 V , 50 -60 Hz
- Leistungsstärke: 50 VA, max.
- Sicherung: T 315 mAx2 250 V, 5x20 (IEC 127-2-III) für Netz 230 V
Netzkabel: trennbar 3x0,75 mm², Länge 2,00 m

Ganzkörperapplikator

Applikationsteil, worauf sich der Anwender legt, für die Ausführung der Anwendung, ohne Berührung mit der Haut; beinhaltet die Wandler -Material:
  A) Textilbezug:100% Polyester
  B) Einlage: 100% PVC
- Dimensionen (mm): 1720 x 730; Dicke 20
- Verbindungskabel: 1Kabel 2x 0,75mm², Länge 1,70 m

Andere Erläuterungen

1. Anwendungsbedingungen:
     Temperatur: von 10 bis 40°C
     Feuchtigkeit. Unter 85% (ohne Kondenswasser)
2. Transport- und Einlagerungsbedingungen:
     Temperatur: 0 bis 40°C
     Feuchtigkeit: unter 95% (ohne Kondenswasser)
3. Dimension des Steuergerätes (mm): 250 x220 x120 (BxTxH)
   Gewicht: 3,0 kg
4. Verpackung: Pappkarton